国家市场监督管理总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定
国家市场监督管理总局令第4号
2018年12月21日
《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》已经国家市场监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
局长 张茅
市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定
（2018年12月21日国家市场监督管理总局令第4号公布）
为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发[2018]27号）、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发[2018]35号）、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知》（国办函[2018]69号）等文件精神，市场监管总局决定对下列规章作出修改：
一、对《药品广告审查办法》作出修改
（一）将第八条第一款中的“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1）、与发布内容相一致的样稿（样片、样带），以及以下真实、合法、有效的证明文件”。
......
国家市场监督管理总局令第4号
2018年12月21日
《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》已经国家市场监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
局长 张茅
市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定
（2018年12月21日国家市场监督管理总局令第4号公布）
为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发[2018]27号）、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发[2018]35号）、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知》（国办函[2018]69号）等文件精神，市场监管总局决定对下列规章作出修改：
一、对《药品广告审查办法》作出修改
（一）将第八条第一款中的“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（附表1）、与发布内容相一致的样稿（样片、样带），以及以下真实、合法、有效的证明文件”。
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